- 耳硬化症原因是什么？
- 耳硬化症和耳石症的区别是什么？
一、本病有明显的遗传倾向，60%的临床耳硬化患者有家族史。系常染色体显性遗传。父母之一有临床耳硬化者，其子女发生耳硬化的机会约为20%。 二、本病女性多见青春期发病，月经期、绝经期或妊娠期可使病情加重或恶化，推测与内分泌代谢障碍有关。 三、有人推测与司理耳部营养的血管运动机制异常有关。有人从组织病理学特点出发认为本病是成骨不全症的局部表现。 四、有人认为本病属于局部的免疫性疾病。近来生物化学进展，提示本病与某些酶的活性增加有关，如蛋白酶和水解酶，引起海绵样骨破坏，继而骨组织固定致镫骨固定。 五、有学者认为本病系窗前裂周围不稳定的胚胎性软骨残体晚期骨化再生的结果。还有的学者认为耳硬化与病毒感染有关，如麻疹***。 治疗耳硬化症的方法 1.本病致病原因不明，治疗目的只是恢复听力，不能根治。 2.手术治疗是提高听力最有效的措施，镫骨撼动术近期疗效较好，但硬化源不能控制，远期疗效差，目前已很少使用。内耳开窗术也能提高听力，但远期效果差，有可能出现感音性聋。目前普遍***用的是镫骨部分或全部切除，然后安装人工镫骨，手术在显微镜下进行，需要一定的设备条件和技术水平。 3.不能手术者可配助听器。
硬化症是指耳朵的骨迷路发生反复的局灶性的吸收，或者是被富含血管和细胞的海绵状的新骨所替代，所以血管逐渐减少，骨质沉着形成骨质硬化。到目前为止病因不是很清楚，可能与遗传、种族、代谢紊乱以及内分泌障碍等因素有关，白种人的发病率比较高。
硬化症是一种原因不明的疾病，由于骨迷路原发性局限性骨质吸收，而代以血管丰富的海绵状骨质增生，侵犯卵园窗时，可引起镫骨固定，失去传音功能，使听力进行性减退 意见建议：不能根治。镫骨部分或全部切除，然后安装人工镫骨，手术在显微镜下进行，能提高听力，不能手术者可以带助听器。
耳硬化症和耳石症的区别是什么？
（耳赵问答190818）耳硬化症是由内耳骨迷路的异常增生造成的渐进性听力下降，耳石症则是内耳神经细胞上一种叫耳石的结构脱落而导致的阵发性眩晕，二者的病理改变、临床症状、治疗方法、转归等方面完全不同。
耳石症导致的听力下降无药物可以逆转，听力下降到影响日常生活时可以通过助听器或者是镫骨手术来改善听力情况。耳石症发作的轻重程度、发作次数差异很大，轻者自愈无需处理，较重者可以通过手法复位来缩短病程，但无法预防下次发作，少数严重者可以通过半规管手术来解决。
耳石症又称为良性阵发性位置性眩晕，是指头部迅速运动至某一特定头位时出现的短暂阵发性发作的眩晕和眼震。正常情况下耳石是附着于耳石膜上的，当一些致病因素导致耳石脱离，这些脱落的耳石就会在内耳内被称作为内淋巴的液体里游动，当人体头位变化时，这些半规管亦随之发生位置变化，沉伏的耳石就会随着液体的流动而运动，从而***半规管毛细胞，导致机体发生强烈性眩晕，时间一般较短，数秒至数分钟，可周期性加重或缓解。病程时间长短不一。
耳硬化症是一种原因不明的疾病，病理上是由于骨迷路原发性局限性骨质吸收，而代以血管丰富的海绵状骨质增生，故称“硬化”。当侵犯卵圆窗时，可引起镫骨固定，失去传音功能，使听力进行性减退。耳硬化症的发病率与人种有很大关系，白种人发病率高，黑人发病率最低，黄种人介于两者之间。发病年龄以中青年较多。
“耳石症”的诊断非常简单，最常见的后半规管“耳石症”应用Dix-Hallpike实验就可以确诊。其方法很简单，你自己就可以操作。你可以坐在床上，头偏上一侧45度，然后迅速躺下，头稍垂出床头外，这时如果出现剧烈的眩晕。那么你就是“耳石症”耳硬化症的病灶如果仅限于镫骨底板，声音传导受阻，表现为传导性聋。如果病灶侵及耳蜗，圆窗、前庭蜗神经末梢，就增添了感音神经性吸力障碍的成分，成为混合性聋。患者中约80%常伴有显著的耳鸣。耳鸣可发生于耳聋之前或同时发生。耳鸣一般以低音性为主，也有的呈高音性，或持续或间断。当耳蜗出现变性时，耳鸣更为严重和持久，患者往往感觉耳鸣比耳聋更为痛苦，因为白天黑夜，耳朵里叫个不停，在安静环境需要休息时耳鸣更为突出，使人极为烦恼。
到了晚期，病变侵及内耳，空气传导和骨传导听力都将剧烈下降。耳硬化症的发展速度不一。发展快的，可以在二、三年内全聋；发展慢的，可以在发病十几年以后，听力障碍还仅限于传导耳聋。
青年女性当心耳硬化症“偷袭”
耳硬化症是一种与遗传、代谢、内分泌等因素有关的传音性耳聋，发病大致在20岁到40岁之间，男女发病几率是1：2.5。相关门诊统计，每50个耳聋的[_a***_]中就有1－2个属于耳硬化症。由于不同于神经性耳聋，它完全有手术治疗的希望和相当高的手术成功率，但由于种种原因，耳硬化症常常得不到及时诊断治疗。
