- 脑子有问题的人叫什么？
- 脑鸣是什么疾病？怎么去预防这个病呢？
- 你知道的罕见病有哪些？你身边有罕见病患者吗？
脑子有问题的人叫认知功能障碍。
脑子有问题一般会表现出认知功能障碍、行为异常等现象，可能会出现胡言乱语、情绪激动、肢体运动障碍等情况，还可能存在故意毁坏物品、自残等行为。部分人还可能出现反应迟缓、语言不清、表情淡漠、注意力不集中、记忆力下降、无法与他人正常交流、智力障碍等现象。
脑子有问题的人。 可能是先天性的。比如智障或脑瘫引起的。也可能是后天，比如一些疾病引发的。其实无论是哪一种可能，在外人看来，可能感觉此人比较可怜。其实我倒觉得。他们挺快乐的。思想简单。这本身就是一种幸福，所以我们要学着善待，理解，包容这些人。但是现在有好多人，称和世间常人想法不一的人为头脑有问题。那这里包不包含歧视呢？
有问题的人叫做傻或者是脑残，一般是这种人，他不考虑别人的感受，只是在自己生活当中没有友情，在平时的人情交往中都是非常自私的，考虑事情也是非常的霞在这社会中，他是非常是不开的，人们都不愿意跟他交往，这就是所谓人当中的有问题的
脑子有问题的人有很多叫法，我们可以从两个方面来说，一种是病例上说。智力比常人底下的，我们一般称之为弱智。大脑直接有问题的，不能支配人正常行动的，我们称之为脑瘫。
还有一种骂人的，做事不经过大脑，义气行事的，我们称之为脑残，半脑子等。
如果脑子有问题那是一种疾病的话。
那么一个叫做真的傻，一个叫做正常人。
如果你指的是平时的一句用语，那么只能说你不会维护自己的权益，办了蠢事说了不利于自己的事。而有头脑的人知道什么事情可做什么事情不可以做，说话也很有分寸
脑鸣是什么疾病？怎么去预防这个病呢？
看到你的提问，很想帮到你。
脑鸣是感受很痛苦的心身疾病，属于脑科神经疾病，一般初步检查在五官科。
脑鸣的病人，病人总说脑子里有声音，有时像知了叫，有时像汽笛声，有时又像火车开动的声音……。脑鸣的症状让人感到非常烦躁，而且影响睡眠，常伴有耳鸣、腰膝酸软、头晕目眩、记忆力下降、注意力不集中、体力不足、心慌、气短、脑子空白感、躯体疼痛等表现。
用专业术语来说，脑鸣是指延脑的耳蜗神经核至大脑皮质听觉中枢的整个通道的任何一个部位的病变所致的耳鸣，病人自觉脑内如虫蛀鸣响。
脑鸣的预防可以从身心两个方面着手——
从生理疾病方面来说，增强身体素质，特别是预防脑部疾病、耳部疾病，以及植物神经紊乱、脑供血不足、中风前期、高血压、低血压、贫血、糖尿病等易触发的全身性疾病。
从心理层面来说，提升心理健康水平，学会调节和管理情绪压力，做到积极心态，劳逸结合，避免过度疲劳、睡眠不足、缺乏运动。
另外，从饮食上，要减少脂肪的摄入，可以多吃含铁含锌丰富的食物，常食用黑木耳、韭菜、红葡萄酒、黄酒等有活血作用食物。
希望以上回复，有助于您对脑鸣疾病的理解和预防，欢迎继续提问👏👏👏
脑鸣最常见的诱因是由于脑血管供血不足及神经衰弱造成的。
平时应注重合理的饮食与良好的作息，保障血流通畅避免动脉硬化的发生。如有高血压高血脂症状，应及时就医调治。
中老年朋友可以适当服用活血化瘀及营养神经的药物进行防治[心]
你知道的罕见病有哪些？你身边有罕见病患者吗？
我们重症科都是要死要活的病，当患者病情稳定后就会转出，但是有一个17岁的女孩印象特别深刻，不但是因为她的病情，还有她得的病我也是第一次知道的。
17岁是花季的年龄，但是这个女孩却没有看到青春气息洋溢在脸上，而且是[_a***_]困难，精神萎靡。
在我们科室只是诊断肺动脉高压，但是原发病到底是什么一直没有查出来。
患者病情缓解后，我们建议患者北京协和医院进一步检查，后来患者的妈妈给我打电话，说协和通过基因检测确诊为庞贝病。
这个病我们也是第一次听到，但是查资料，果然和患者症状完全相符。
庞贝病为一种溶酶体贮积症 ，常染色体隐性方式遗传。由于位于第17号染色体上编码酸性α-葡糖苷酶的基因突变，造成体内酸性α-葡糖苷酶缺乏，糖原不能正常代谢而贮积在肌肉细 胞的溶酶体中，导致严重的神经肌肉病变。人群患病率为1/40,000～1/300,000。
婴儿型患者在出生后不久即发病，患儿逐渐出现吞咽困难、舌体突出增大，多数患儿因呼吸或心脏并发症在2岁 前死亡。
晚发型庞贝病，表现为进行性肌无力，运动不耐受，逐渐出现呼吸肌受累并致呼吸功能衰竭。患者心脏很少受累及。
罕见病的发病率虽然很低，但是中国这么大的出生人口基数，罕见病患者其实并不罕见。
我曾经遇到一个同时出现两个罕见病患者的家庭，孩子父亲是一个外来务工者，母亲在家照顾孩子，两个孩子相继被诊断出来的罕见病叫苯丙酮尿症。
在国家卫计委最新发布的《罕见病诊疗指南（2019年版）》里面，苯丙酮尿症症名列第90位。
苯丙酮尿症患者由于体内先天性缺乏“苯丙氨酸羟化酶”，苯丙氨酸羟化酶在人体可以将苯丙氨酸代谢，如果一个人苯丙氨酸羟化酶不足，那么体内的苯丙氨酸无法代谢就会在体内蓄积，达到一定浓度后会进入大脑，对大脑神经细胞产生损害，对神经系统发育产生危害，可造成患儿不可逆的智力损害。
苯丙酮尿症在我国的发病率约为万分之一，父母双方都携带疾病基因，每次生育有1/4的机会使孩子罹患苯丙酮尿症。这个家庭首先是姐姐诊断出苯丙酮尿症，接着小女孩的父母又合计生了一个男孩，很不幸男孩也是苯丙酮尿症患者。
苯丙酮尿症的患儿不能吃母乳和普通奶粉，因为两者都会在体内产生苯丙氨酸，只能吃无苯丙氨酸或低苯丙氨酸的特殊奶粉。这种特殊奶粉价格昂贵，对这个家庭来说是十分沉重的负担。好在我们国家对罕见病十分重视，对确诊患儿吃特殊奶粉有补助，大大减轻了家庭负担。
苯丙酮尿症刚出生的时候没有任何症状，到3~4月才逐渐出现头发变黄变浅、尿液味道有鼠尿臭味等症状，如果得不到及时治疗，患儿可导致终生智障的严重后果。但是，如果出生后第三天***脚底血做筛查，及时进行特殊饮食治疗，是可以避免严重智障的后果的。
像我们所说的这个家庭，两个孩子都得了罕见病是不幸的，但是两个孩子都得到及时的诊断和治疗避免了发生严重的智力障碍，跟那些得不到及时治疗而导致智障的患儿相比，相对而言又是***的。
现在国家对罕见病越来越重视，加强罕见病的科普提高公众对罕见病的认识，提高全社会对产前诊断和新生儿代谢疾病筛查的意识，对于减少或减轻罕见病的发病十分重要。
（图片来自网络）
用您听得懂的话，说您感兴趣的医学科普，请关注我的头条号：悬壶小儿科，欢迎点赞留言评论。
