- 遗传病有多少种？哪些病会遗传下一代？
- 哪些疾病具有遗传特性？
- 遗传病、先天性疾病和家族性疾病有何区别？
- 生物上关于伴性遗传的口诀:“无中生有为隐性，显性遗传看女病，女病父子正非伴性。”什么意思？
遗传病有多少种？哪些病会遗传下一代？
导读：“疾病遗传”是指家族成员的健康状况具有一定的遗传性，有哪些疾病会遗传呢？
1.哮喘：
是一种具有复杂性状的，具多基因遗传倾向的疾病。
2.高血压病：
高血压的发病具有明显的家族集聚性，父母患高血压则其子女患高血压的概率明显高于父母血压正常者。
3.地中海贫血
是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。
4.血友病
是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。
5.少白头
少白头的形成大部分与遗传因素有关，也有可能是某些疾病的征兆。
6.乳腺癌
家族史是乳腺癌发生的危险因素，所谓家族史是指一级亲属(母亲,女儿,姐妹)中有乳腺癌患者。
7.胃癌
胃癌患者有血缘关系的亲属其胃癌发病率高4倍。
遗传性疾病是指由于基因表达或遗传因素受外界影响而引发的一些疾病！医学上可以分为单基因遗传、多基因遗传、染色体异常遗传病。
常见的单基因遗传病有多指（趾）症、结肠息肉、软骨发育不全、血友病、色盲症、白化病、苯丙酮尿症等！
多基因遗传病有原发性高血压、支气管哮喘、糖尿病、类风湿关节炎、先心病、唇腭裂、无脑儿等！
染色体异常遗传病主要有21--三体综合征（先天愚型）、性腺发育不良（***畸形）、18--三体综合征等！
日常生活中比较常见的遗传疾病主要有高血压、糖尿病、高脂血症、乳腺癌、肺癌、胃肠道恶性肿瘤、支气管哮喘、老年痴呆等！
现代医学对于绝大多数遗传病无法治愈，但是可以通过降低诱发因素预防发病、药物干预治疗缓解病情或基因检查预防缺陷儿的出生，提高人口素质！
健康中国，预防先行！
文中图片来源于网络！
首先要澄清区别三个概念，先天性疾病，传染性疾病，遗传性疾病。遗传病必须是人类遗传物质（染色体和基因）发生病变，并可以从亲代传递到子代的疾病。先天性疾病包括遗传病，但是受环境因素影响的也算先天性疾病，比如怀孕期间受到致癌，致畸物理化学因素影响，导致胎儿一出生就有病残，又如艾滋病，乙肝可以母婴传递，胎儿因为受患病母亲传染，一出生就携带此类病毒。后者也属于传染性疾病中的一类，先天性传染病。另一类是后天传染的，比如肺结核，一家人都患病，但是父母患病，如果小孩隔离注意防护，也是可以避免感染的。当然，无论先天还是后天性传染病，都不是遗传病。 那么，什么是遗传病呢？我们一般描述的遗传物质是染色体，含有决定性状遗传信息的DNA片段—基因在染色体上。遗传病可以大体分为两类：1.染色体变化型，2. 基因变化型。染色体变化型又可以分为染色体数量增减变化型，和染色体结构变化型。前者如“21三体综合症”等疾病，后者又有染色体结构上缺失，倒位，移位等造成的遗传疾病，如地中海贫血症。基因变化型分为单基因变化导致的疾病和多基因变化导致的疾病。前者又可以根据基因位于常染色体或性染色体，致病基因是显性遗传还是隐性遗传进一步分类，这里就不一一赘述了。血友病，白化病就属于此类。多基因遗传病受到多个遗传因子甚至后天环境影响，最为复杂，某些癌症，哮喘都与此相关，这也是遗传病基础研究的热点领域。
谢谢悟空小秘书邀请
遗传性疾病是以分子水平的基因改变或者以细胞水平的染色体数目或结构畸变为主要致病因素导致的疾病，每年约4%~5%新生儿中患不同种类遗传病，且由于生态环境恶化及生活方式的改变等因素，遗传病的种类及数量逐年增多。
遗传病的种类
1、常染色体显性遗传病
生殖细胞发生突变，或者继承于父母其中一方，男女发生几率各占50%。常见的疾病有多指 (趾)、珠蛋白生成障碍性贫血、成骨发育不全、先天性软骨、并指 (趾) 等。
2、常染色体隐性遗传病
当基因对为纯合子时基因才会表现为性状，近亲[_a***_]比较多见，男女发病几率均为25%。白化病是典型的常染色体隐性遗传病，还有先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、半乳糖血症、粘多糖病等。
3、连锁X染色体显性遗传病
显性X染色体数目或形态异常，女性的发病率高，若男性患有此疾病会全部遗传给他的女儿，无一例外，包括家族性遗传性肾炎及佝偻病。
4、连锁X染色体隐性遗传病
隐性X染色体数目或形态异常，女性携带者的子代中有50%男孩患病，女孩均不患病，但有50%为致病基因携带者。色盲、血友病、进行性肌营养不良等都是隐性连锁遗传病。
5、连锁Y染色体遗传病
Y染色体数目或形态异常，女性不会发生此类疾病，临床男性也很少见。
6、染色体数目异常
在遗传过程中由于同源染色体或姐妹染色体不分离，发生整倍体畸变、非整倍体畸变(单体综合征、三体综合征等) 和嵌合体等表现形式。患者临床表现为智力低下，没有劳动能力，生活不能自理。
运用现代科学技术手段诊断遗传性疾病, 特异性高、检出率高且成本低、误差低, 能够早期准确检出遗传性疾病,有效降低遗传病的发病率, ***取针对性措施进行积极有效的治疗, 改善患者的生存质量, 相信在不久的将来, 遗传病能得到很好的防控与治疗。
本回答主要参考《浅析遗传病的诊断及治疗》等文献，图片来自于网上。
遗传性疾病，是指源自于父母（及其先人）基因的疾病。由于个体的基因来源于父母23对染色体中随机的一半染色体（23条）及其基因，而这一半又随机的来源于上一代（爷爷、奶奶和姥姥、姥爷）的染色体，例如，来源于父亲的、决定性别的XY染色体，如果是X则成为女孩，如果是Y则生成男孩。所以，带有病变基因的人是否显现出疾病，是由许多因素决定的，这就是***疾病和显性疾病的问题，例如源自于母亲的血友病基因，如果是女孩则因为有来源于父亲的我X染色体上的等位基因的作用而处于隐性，从而使女孩不发病，但若是男孩则发病。至今已知的遗传性疾病约有3000种，涉及到身体的各个方面。
重要的遗传性疾病如血友病、地中海贫血、白化病、鱼鳞病、肥胖症、糖尿病、心脏病、唐氏综合征等。
哪些疾病具有遗传特性？
首先感谢邀请。据我所知有很多疾病具有遗传性，比方说，糖尿病，高血压，心脏病，肝病，还有肥胖症。有些眼病也是具有遗传性的。
有一种体型叫糖尿病体型。，上身比较胖，而腿部比较细，是因为遗传了父亲或者母亲的体型。二型糖尿病比一型糖尿病的遗传性更高。
高血压，心脏病的遗传性非常普遍，我的家族就是具有高血压和心脏病的遗传史。
肝癌，一般也具有一定的遗传性，以前我的邻居家有一个小孩才12岁，就因为遗传了他父亲的肝病去世了。当年医生明确的告诉孩子的父亲， 你不要生孩子，如果你这个孩子生下来，他百分之百的会遗传你的疾病，即使你生下来这个孩子他也不会长大。，这个孩子的父亲执意要生，结果，孩子在还没有过完他的童年。就非常痛苦的走完了他的人生，我记得孩子在生命最后的时候痛得在地上打滚。所有的亲人邻居，还有医生眼睁睁地看着孩子痛苦的挣扎中死去，凄惨无比。
肥胖也会去有一定的遗传性比方说，香港著名的肥姐，他的女儿郑欣宜就遗传了她的体型。
有些眼病也是具有一定的遗传性的嗯，就我知道的，就有两个例子，有一家共四个孩子，其中有三个孩子的眼睛是斜视。他的父母眼睛都没有问题，但是他的座位上有这种遗传病。还有一个就是这个孩子的妈妈眼睛有问题，结果孩子的眼睛也有问题。
除了这些还有很多疾病具有遗传性比方说皮肤癌中的黑色素瘤有遗传性，还有聋哑病。血友病、乳腺癌、神经病等等。
遗传病、先天性疾病和家族性疾病有何区别？
遗传病是亲代就有的遗传病基因，通过基因遗传给下一代。先天性疾病就不一定是亲代的问题了，可能是孩子在妈妈的身体里面生长发育的时候就出现了问题，比如发育不完全等。家族性的疾病就是家族内的人非常容易得的疾病。疾病可能是跟遗传有关系的，也有可能是和家族习惯居住地有关系的。
生物上关于伴性遗传的口诀:“无中生有为隐性，显性遗传看女病，女病父子正非伴性。”什么意思？
无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女 病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男 病女正非伴性
如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于***个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。
如果在杂交组合灰色雌蝇×***雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现***；在杂交组合***雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的***个体多于灰色个体，则***为显性，基因位于X 染色体上。
如果在杂交组合***雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现***，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇×***雄蝇中，子一代中的灰色个体多于***个体，则灰色为显性，基因位于X 染色体上。
