- 【生物】怎样理解世代遗传，隔代遗传，交叉遗传？求解释的通俗易懂些，或举些例子！谢谢？
- 遗传病有多少种？哪些病会遗传下一代？
- 癌症能遗传吗？寿命可以和家族史挂钩吗？
- 常见的小儿疾病有哪些，分别有什么特点？
【生物】怎样理解世代遗传，隔代遗传，交叉遗传？求解释的通俗易懂些，或举些例子！谢谢？
世代遗传是显性基因控制的遗传，无论常染色体还是伴X染色体。
隔代遗传是隐性基因控制的遗传，无论常染色体还是伴X染色体。
交叉遗传是伴X的遗传，无论显性还是隐性。
伴Y遗传，无交叉遗传，无隔代遗传，而是男性代代相传。
明确概念是关键：世代遗传和隔代遗传是两个相对的概念。世代遗传是指亲子代之间连续表现某种性状或疾病，隔代遗传是指亲子代之间不连续表现某种性状或疾病，是表现型层面的，不是指基因型。交叉遗传是指某种性状或疾病在亲子代之间表现为“女→男→女”或“男→女→男”，即呈现为不同性别之间交替传递， 是性别层面的。
隔代遗传指的是：例如爷爷、奶奶、外公外祖母这一代患病,而父母亲、叔叔、姑姑、舅舅等不患病,而到下一代（也就是你所处的这一代.)又出现患病
交叉遗传是指外公把致病基因传给女儿,然后传给外孙（即男传女,女传另）伴X隐性遗传的典型特点.即女儿病.父亲必病,；母亲病,儿子必病
遗传病有多少种？哪些病会遗传下一代？
导读：“疾病遗传”是指家族成员的健康状况具有一定的遗传性，有哪些疾病会遗传呢？
1.哮喘：
是一种具有复杂性状的，具多基因遗传倾向的疾病。
2.高血压病：
高血压的发病具有明显的家族集聚性，父母患高血压则其子女患高血压的概率明显高于父母血压正常者。
3.地中海贫血
是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。
4.血友病
是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。
5.少白头
少白头的形成大部分与遗传因素有关，也有可能是某些疾病的征兆。
6.乳腺癌
家族史是乳腺癌发生的危险因素，所谓家族史是指一级亲属(母亲,女儿,姐妹)中有乳腺癌患者。
7.胃癌
胃癌患者有血缘关系的亲属其胃癌发病率高4倍。
遗传性疾病是指由于基因表达或遗传因素受外界影响而引发的一些疾病！医学上可以分为单基因遗传、多基因遗传、染色体异常遗传病。
常见的单基因遗传病有多指（趾）症、结肠息肉、软骨发育不全、血友病、色盲症、白化病、苯丙酮尿症等！
多基因遗传病有原发性高血压、支气管哮喘、糖尿病、类风湿关节炎、先心病、唇腭裂、无脑儿等！
染色体异常遗传病主要有21--三体综合征（先天愚型）、性腺发育不良（***畸形）、18--三体综合征等！
日常生活中比较常见的遗传疾病主要有高血压、糖尿病、高脂血症、乳腺癌、肺癌、胃肠道恶性肿瘤、支气管哮喘、老年痴呆等！
现代医学对于绝大多数遗传病无法治愈，但是可以通过降低诱发因素预防发病、药物干预治疗缓解病情或基因检查预防缺陷儿的出生，提高人口素质！
健康中国，预防先行！
文中图片来源于网络！
遗传性疾病，是指源自于父母（及其先人）基因的疾病。由于个体的基因来源于父母23对染色体中随机的一半染色体（23条）及其基因，而这一半又随机的来源于上一代（爷爷、奶奶和姥姥、姥爷）的染色体，例如，来源于父亲的、决定性别的XY染色体，如果是X则成为女孩，如果是Y则生成男孩。所以，带有病变基因的人是否显现出疾病，是由许多因素决定的，这就是***疾病和显性疾病的问题，例如源自于母亲的血友病基因，如果是女孩则因为有来源于父亲的我X染色体上的等位基因的作用而处于隐性，从而使女孩不发病，但若是男孩则发病。至今已知的遗传性疾病约有3000种，涉及到身体的各个方面。
重要的遗传性疾病如血友病、地中海贫血、白化病、鱼鳞病、肥胖症、糖尿病、心脏病、唐氏综合征等。
首先要澄清区别三个概念，先天性疾病，传染性疾病，遗传性疾病。遗传病必须是人类遗传物质（染色体和基因）发生病变，并可以从亲代传递到子代的疾病。先天性疾病包括遗传病，但是受环境因素影响的也算先天性疾病，比如怀孕期间受到致癌，致畸物理化学因素影响，导致[_a***_]一出生就有病残，又如艾滋病，乙肝可以母婴传递，胎儿因为受患病母亲传染，一出生就携带此类病毒。后者也属于传染性疾病中的一类，先天性传染病。另一类是后天传染的，比如肺结核，一家人都患病，但是父母患病，如果小孩隔离注意防护，也是可以避免感染的。当然，无论先天还是后天性传染病，都不是遗传病。 那么，什么是遗传病呢？我们一般描述的遗传物质是染色体，含有决定性状遗传信息的DNA片段—基因在染色体上。遗传病可以大体分为两类：1.染色体变化型，2. 基因变化型。染色体变化型又可以分为染色体数量增减变化型，和染色体结构变化型。前者如“21三体综合症”等疾病，后者又有染色体结构上缺失，倒位，移位等造成的遗传疾病，如地中海贫血症。基因变化型分为单基因变化导致的疾病和多基因变化导致的疾病。前者又可以根据基因位于常染色体或性染色体，致病基因是显性遗传还是隐性遗传进一步分类，这里就不一一赘述了。血友病，白化病就属于此类。多基因遗传病受到多个遗传因子甚至后天环境影响，最为复杂，某些癌症，哮喘都与此相关，这也是遗传病基础研究的热点领域。
谢谢悟空小秘书邀请
遗传性疾病是以分子水平的基因改变或者以细胞水平的染色体数目或结构畸变为主要致病因素导致的疾病，每年约4%~5%新生儿中患不同种类遗传病，且由于生态环境恶化及生活方式的改变等因素，遗传病的种类及数量逐年增多。
遗传病的种类
1、常染色体显性遗传病
生殖细胞发生突变，或者继承于父母其中一方，男女发生几率各占50%。常见的疾病有多指 (趾)、珠蛋白生成障碍性贫血、成骨发育不全、先天性软骨、并指 (趾) 等。
2、常染色体隐性遗传病
当基因对为纯合子时基因才会表现为性状，近亲结婚比较多见，男女发病几率均为25%。白化病是典型的常染色体隐性遗传病，还有先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、半乳糖血症、粘多糖病等。
3、连锁X染色体显性遗传病
显性X染色体数目或形态异常，女性的发病率高，若男性患有此疾病会全部遗传给他的女儿，无一例外，包括家族性遗传性肾炎及佝偻病。
4、连锁X染色体隐性遗传病
隐性X染色体数目或形态异常，女性携带者的子代中有50%男孩患病，女孩均不患病，但有50%为致病基因携带者。色盲、血友病、进行性肌营养不良等都是隐性连锁遗传病。
5、连锁Y染色体遗传病
Y染色体数目或形态异常，女性不会发生此类疾病，临床男性也很少见。
6、染色体数目异常
在遗传过程中由于同源染色体或姐妹染色体不分离，发生整倍体畸变、非整倍体畸变(单体综合征、三体综合征等) 和嵌合体等表现形式。患者临床表现为智力低下，没有劳动能力，生活不能自理。
运用现代科学技术手段诊断遗传性疾病, 特异性高、检出率高且成本低、误差低, 能够早期准确检出遗传性疾病,有效降低遗传病的发病率, ***取针对性措施进行积极有效的治疗, 改善患者的生存质量, 相信在不久的将来, 遗传病能得到很好的防控与治疗。
本回答主要参考《浅析遗传病的诊断及治疗》等文献，图片来自于网上。
癌症能遗传吗？寿命可以和家族史挂钩吗？
癌症现在不是明确的遗传性疾病，但是有越来越多的证据表明，癌症确实有遗传倾向，与遗传有一定关系。 现在，有关癌症遗传的证据较多。从家庭内的癌症发病情况到细胞、分子水平的研究，都支持癌症具有遗传倾向。这是因为在几乎所有各种癌细胞中都观察到一种癌细胞所特有的遗传失调，从细胞水平分析，说明是可以遗传的。遗传的物质基础是基因。正常人体内的基因中，有一类叫原癌基因，另一类叫抑癌基因。原癌基因也可叫作癌基因，如果发生突变，可以导致遗传失调，在内外因素的 作用下，使正常细胞变成癌细胞。抑癌基因能抑制、拮抗癌基因的功能、作用，或直接抑制癌细胞的生长，对人体有利。如果抑癌基因发生突变，也可导致细胞生长 失调而发生癌变。原癌基因和抑癌基因可以说是对立统一的，如果原癌基因或者抑癌基因两者之一发生突变．就有可能发生癌症。 癌基因和 抑癌基因是是否患癌症的内因，也可看作是先天因素。癌症是否发生，还有后天环境等外因在起作用。有癌基因只是说明有癌倾向性，不说明一定患癌。这种倾向性 可来自于先天遗传，也可以向下一代遗传。然而．是否发生癌症；什么时间发生癌症，还取决于致癌因素、促癌因素的作用。只有内外因结合，相互作用，才能引发 癌症。 但是不管怎样说，有癌基因，就说明有癌症的遗传倾向，就有患癌症的危险。根据医学研究、观察发现．现实生活中确实有一些癌家 庭，或存在癌症的家族聚集性．在这些家庭或家系内，成员间多半发生相同的癌症。比较著名的例子是法国的拿破仑家族。拿破仑本人在流放晚年因胃癌去世，其父 亲、一个姐姐也都患有胃癌，其另两个姐姐、一个兄弟和他的祖父都被怀疑患有胃癌。这种情况就是典型的癌的家族聚集性。日常生活中，也可见到在我们身边的熟 人、朋友中，两代人间患相同的癌症；如父子同患肝癌，母女同患乳腺癌等。这里的同患，不是同时患了的意思．而是同样患了，两代人之间可以相隔几十年时间发 病、但是患的是同一种癌。这种事实反映了一种现象，即癌症在家族内的聚集，说明癌症有一定的遗传背景，也就是说有一定的遗传倾向。 话虽如此．我们也不必惊慌，并不是说父母患了某种癌症，子女一定要患这种癌症，仅仅是患同种癌的可能性比别人大些，机会多些。癌症发生是多因黎、多环节的复杂过程，有遗传倾向的人，最终是否发生癌症，还要看其自身的内部因素和接触的外部环境。
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癌症不会传染，但是还是有部分癌症会遗传的。
最常见的一种，乳腺癌，这个就有可能会遗传，这个是已经在基因层次上面证实有相关的基因会遗传到下一代。但是他没办法证明是100%遗传，只是说有30%的可能会遗传。
也就是说如果得了乳腺癌，你女儿可能得乳腺癌的几率就会比普通人高30%。当然还有70%的可能就跟普通人一样。
但是如果你（女姓）的家族里面已经有两个或者三个人以上得了乳腺癌，那你患乳腺癌的风险就会非常高。
在国外的话就会有非常激进的做法，就是如果家族里面有人得了乳腺癌，其他女性在年纪大或者无哺乳要求之后就会去做手术，切掉乳腺。
当然这种做法就太激进了。
但是就算是家族中有乳腺癌前辈，然后后代又得了乳腺癌，寿命不一定是相同的。
因为现在的医疗技术比以前要好太多了。如果是乳腺癌，早期发现，早期治疗，10年无瘤生存期能够达到90%以上。再往后就算是复发，治疗效果也可以。
总的一句说：有部分癌症是可以遗传的，但是寿命不一定以前辈相同。
我就是勤快的小医生，谋事在人，如果想了解更多关于健康知识，请关注我。
常见的小儿疾病有哪些，分别有什么特点？
由于小儿的免疫系统还没有完善，很容易受到***和细菌入侵，因此算是疾病的高发人群。儿童的疾病种类、病理以及临床表现和成年人不一样，儿童疾病往往会存在一些特点。
小儿疾病有哪些特点？
1、疾病种类
在婴幼儿时期易出现感染性、遗传性以及先天性疾病。小儿常见的心血管疾病是先天性心脏病，很少出现冠心病和高血压；而呼吸道的疾病，如支气管肺炎，就是很多小孩容易出现的。
2、临床表现
婴幼儿出现高热时，易引起小儿惊厥，但成年人很少会因为单纯性高热而出现惊厥。婴幼儿出现低钙血症时会出现全身惊厥，成年人只是有手脚抽搐的症状。新生儿严重感染时，可出现脸色发灰、体温降低、拒食以及精神萎靡。家长应该密切观察孩子的病情。
3、诊断
儿童在不同的年龄患上的疾病种类以及临床表现有很大差异，所以诊断时需重视患儿年龄。一般三岁以上的儿童，很少出现第一次高热惊厥发作的情况，但6个月到三岁之间的儿童易出现。学龄前的儿童患风湿病几率小，但学龄期的儿童比较多。
4、治疗
在小儿时期免疫力比较差且代偿能力有限，患上疾病时病情重，发展速度快，容易伴有并发症。一旦患有疾病，应该及时选择正规医院治疗。孩子的体液调节能力比较差，发病后会因为摄入不足或丢失太多水分，而引起酸碱平衡紊乱以及水电解质紊乱，所以应该给孩子合理补充液体。
5、预后
儿童疾病疾病及且变化速度快，再加上儿童调节能力差，所以病死率比成年人高很多。儿童年龄越小病死率越高，特别是新生儿和小婴儿。家长要密切切细致的观察婴幼儿和新生儿的病情变化，及时***取有效的措施来改善预后。另外，在婴儿时期生长速度快且修复能力强，只要正确及时诊断治疗，就能够得到有效治愈。
温馨提示
一旦发现孩子患病，应该及时选择正规医院做检查和治疗，切不可耽搁。在患病期间让孩子多喝水，合理补充液体，避免出现脱水。春天阳光比较充足，多带孩子户外活动来增强抵抗力。另外，春天气候变化多端，要根据天气变化增减衣服，但不能给孩子捂得太多。
