- 肾痛挂什么科？
- 肾病看什么科？
- 肾病会遗传吗？
肾痛挂什么科？
肾部疾病你可以去泌尿科检查一下。一般情况下肾部疼痛，这有可能是由于肾炎或者肾结石，肾囊肿以及肾结核等因素引起的。你可以到医院去检查一下，根据检查结果，然后再对症治疗。平时饮食生活应该规律，忌食辛辣***性食物，清淡饮食注意保暖，避免受凉。
肾病看什么科？
患有肾病的患者建议到肾内科进行就诊，生命的患者最常见的症状会有少尿、无尿或尿液颜色、尿液成分的异常，也可以出现血尿蛋白尿，一些患者还会出现肾功能的减退。因为肾脏疾病属于专科疾病，所以建议到肾脏专科或者是泌尿科进行就诊会比较好一些。
肾病会遗传吗？
肾脏的疾病有很多种，目前临床上大部分常见疾病都是不会遗传的，比如肾小球肾炎、肾病综合征，以及糖尿病、高血压等导致的肾脏疾病，都是不会遗传的。
遗传的疾病主要有多囊肾、薄基底膜肾病以及Alport综合征，都是遗传性肾病中相对常见的，但薄基底膜肾病的预后比较好。
如果怀疑自己有肾脏方面的疾病，建议及时就医，进行相关检测才能确诊，比如活检等方法，进而才能进行积极治疗。
导致肾病的原因有很多种，明确病因才是关键。
肾病是以肾小球基底膜通透性增高为主的一组疾病，可由多种病因引起，其临床特征为大量蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症及全身水肿。
导致肾病的原因有很多种，比如药物或中毒、糖尿病、免疫异常等等，但是有些肾病是遗传性的，比如Alport综合症、Bartter综合征等等。
所以建议：
1.明确家族史：家里其他人是否也有相似的肾脏疾病，包括直系亲属和旁系亲属，总之就是看看家里其他人是否也患病，如果有患病人数怎么样，如果患病人数较多，且每代都有患病的人，可能是显性遗传，建议作基因检测，明确致病基因，及后代患病概率，同时做好孕前、产前筛查工作。
2.如果没有明确的家族史，那么一定要明确自己的病因，考虑是否存在外因导致肾病的可能，比如药物中毒、高血压、感染等；如果没有考虑是否存在新发变异或隐性遗传的可能，同样通过基因检测明确病因。
3.不管对于那种类型的肾炎明确病因最要紧，另一方面不管是不是遗传性的肾炎都建议做好孕前产前筛查工作，毕竟以现在的医学手段许多遗传病都没办法医治，如果真的出生患病孩子，不仅孩子痛苦，家人也伤心。
我是醉意流年267，专业遗传咨询，希望能帮到你。
对于患有肾病的父母，应该都会非常的关心肾病遗传的事情，而这也是大部分准备育儿的肾病患者夫妻所担心的问题，害怕孩子会遗传到自己的疾病。那么，肾病会不会遗传给孩子呢？下面就来看一下吧！
一、肾病会不会遗传给孩子？文章为你揭晓真相
在大量临床治疗的案例里，医生们察觉到了一个肾病遗传的秘密，对于肾病遗传，确实有这一回事！
现在比较确定的是，可证实和基因突变相关的肾病类型主要包括有Alport综合征和多囊肾，而其他的肾病种类则有糖尿病肾病、紫癜性肾炎、乙肝性肾炎等，这些肾病都有一定的遗传性。
其余的肾病大多没有遗传的可能，即便有些具有一定的遗传性，不过发病率却很低，所以大家并不用过于担心。
其实大部分有遗传性肾脏病的都有家族聚集的情况，所以这很容易辨别。如果是已经确诊患有遗传性肾脏病的病人，准备要孩子的话，在物质和精力方面，怀孕前应充分准备，然后制造一个轻松、调和、经济状况较好的环境下才怀孕，有利于优生优育，可以起到避免遗传给宝宝的作用。
还有在宝宝出生后，应当重视肾脏的保护，损害肾脏的药物应尽量少吃或不吃，有助于延迟肾脏疾病的出现。
二、对于肾病，基因并非遗传的唯一因素！其实还有这些诱因
其中的影响包括有环境与生活习惯，它们也是遗传的一部分，主要是由于大部分的遗传疾病和基因突变具有一定的相关性，导致基因突变的诱因就有环境与生活习惯。
因为“遗传”的含义比较模糊，难以预测其中的准确性，对于患有肾病的夫妻已经受孕成功后，可以经过羊水穿刺方法鉴别胎儿有无显著的肾病倾向，倘若没有那么问题就不大，
而不管宝宝出生后是否会发生肾病，这就不仅是遗传的问题，应该还是其他的因素存在。
三、平时应该怎么保护肾脏？
1、对于药物，平时不要乱吃；
2、日常要多喝水，但是要避免憋尿；
3、要重视高血压和糖尿病的[_a***_]及控制；
4、日常饮食不要过于重口味，应该清淡一些，避免长期的大鱼大肉，高盐食物也不要多吃；
5、避免腰部受凉，有利于确保肾组织有良好的血液循坏；
6、注意休息，保持适当运动，可促进血液循环和人体的健康；
7、定期进行体检，可以及时发现问题，从而早知道早治疗。
以上便是关于肾病遗传的问题以及保护肾脏的方法，希望对大家有所帮助！
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我在门诊体检过程中，经常遇到肾囊肿的报告，单纯性的肾脏囊肿绝大多数是良性的，不需要去特殊治疗。
除此之外，在医院里我还经常遇到一类特殊的人群——多囊肾，它是一种遗传病，严重影响到我们的身体健康以及子代的健康。
什么是多囊肾
多囊肾是一种遗传性肾囊肿性疾病，生活中最常见的是常染色体显性多囊肾病（ADPKD），患病率大约1%～2%。
也就是说1000个人中有1-2个人会发病，大概60％患者有家族遗传史。比如，患者自己的父母和兄弟姐妹中也有多囊肾病的发生，还有其余40%是由于自身基因突变所导致。
该病也是一种系统性疾病，可引起心瓣膜病、脑动脉瘤、肝脏、胰腺及脾脏等囊肿。
多囊肾患者多数会出现肉眼血尿、腰痛（囊肿感染）、高血压或肾功能受损、超声或CT可发现：双侧肾脏多发囊肿伴有肾脏体积增大。
关于治疗
-01.暂时没有特效的治疗药物，目前主要通过改变生活方式，防止囊肿的进一步长大。比如：避免喝咖啡、不吃巧克力、多饮水、勤排尿、预防感染。
-02.伴有高血压，要严格控制血压。
-03.避免过度用力、腹部受外力冲撞。
-04.如果出现出血、感染、并发结石，需及时到院泌尿外科或肾内科就诊。
如何生一个健康的宝宝！
对于常染色体显性多囊肾病（ADPKD），意味着会代代遗传，患者子代发病率高达50%。
由于疾病的遗传特性，越来越多的患者不再考虑生育下一代，给个人和家庭带来了极大的痛苦和精神压力。
那么，一个很现实的问题，ADPKD患者能否生一个健康不得病的宝宝呢？
先告诉大家一个让人兴奋的答案：能！
新闻图片来源：人民网
2016年8月3日上午，随着一声振奋人心的洪亮啼哭声，国内首例应用MALBAC单细胞扩增及胚胎植入前遗传诊断技术（PGD，第三代***技术），阻断了多囊肾病遗传的婴儿，在上海第二军医大学附属长征医院顺利降生，这也是全球多囊肾病患者中第一例应用胚胎植入前遗传诊断技术生下的健康新生儿。2017年3月16日在浙江妇幼保健院，诞生了第二例。
2017年7月，上海长征医院梅长林教授、生殖中心主任李文教授共同发表题为「The mutation-free embryo for in vitro fertilization selected by MALBAC-PGD resulted in a healthy live birth from a family carrying PKD 1 mutation」论文，分享了通过MALBAC-PGD™成功阻断常染色体显性多囊肾家族遗传病的方法。
对于我们多囊肾病患者来说，利用目前先进的医学科技手段，拥有一个健康的宝宝将不再是梦想，相信在不久的将来更多的多囊肾病患者及家庭都能感受到医学技术发展给我们生活带来的福音。
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