- 特殊药品和精神药品管理条例？
- 麻醉药品和精神药品统称为什么？
- 对麻醉和精神类药品实行什么制度？
第一条 为加强麻醉药品和***的管理，保证***品和***的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
第二条 ***品药用原植物的种植，***品和***的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。
***品和***的进出口依照有关法律的规定办理。
第三条 本条例所称***品和***，是指列入***品目录、***目录（以下称目录）的药品和其他物质。***分为第一类***和第二类***。
目录由***院药品监督管理部门会同***院公安部门、***院卫生主管部门制定、调整并公布。
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类***发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，***院药品监督管理部门会同***院公安部门、***院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类***调整为第一类***。
第四条 国家对***品药用原植物以及***品和***实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行***品药用原植物的种植以及***品和***的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
第五条 ***院药品监督管理部门负责全国***品和***的监督管理工作，并会同***院农业主管部门对***品药用原植物实施监督管理。***院公安部门负责对造成***品药用原植物、***品和***流入非法渠道的行为进行查处。***院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与***品和***有关的管理工作。
省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门负责本行政区域内***品和***的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成***品和***流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民***其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与***品和***有关的管理工作。
第六条 ***品和***生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会。行业协会应当加强行业自律管理。
***品和***统称为什么？
***品和***统称麻精药品，这类药品严格管理。***品和第一类***的管理更加严格，需要五专管理：专用账册，专用处方，专柜加锁，专人负责，专册登记。全程批号追踪，重点部门安装监控，如药库，手术室，重症监护室，监督药品的进出，没用完的药品及时处理。
对***和精神类药品实行什么制度？
***品和精神类药品是属于特殊管理的药品，需要按照国家相关法律法规进行管理。在中国，对***品和精神类药品实行了非常严格的管理制度，主要包括以下几个方面：
1. ***品和精神类药品的生产、经营、使用必须取得相应的许可证或执业证书。
2. ***品和精神类药品的销售和使用必须有医生的处方，并且必须在特定的药房或医疗机构购买。
3. ***品和精神类药品的存储和运输必须符合相关规定，确保安全。
4. ***品和精神类药品的使用必须严格按照医生的处方使用，不得超量或滥用。
5. ***品和精神类药品的使用必须记录在病历中，并且必须定期进行审计和检查。
总之，***品和精神类药品是非常严格管理的药品，必须按照国家相关法律法规进行管理和使用，以确保公众的安全和健康。
国家对***品和***实行：定点生产制度、分类管理制度、定点经营制度、生产总量控制制度。
其中涉及《***品和***管理条例》第七条第一款：国家根据***品和***的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对***品药用原植物的种植、***品和***的生产实行总量控制。
第十四条：国家对***品和***实行定点生产制度。 ***院药品监督管理部门应当根据***品和***的需求总量，确定***品和***定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。 第二十二条第一款：国家对***品和***实行定点经营制度。
