- 重症肌无力如果去医院看什么科室可以确诊疾病呢?
- 重症肌无力是一种什么疾病?
你好,重症肌无力的患者应该挂神经内科。
重症肌无力是一种慢性疾病,这疾病出现的原因比较复杂,但最终能造成人体神经肌肉传递信号出现障碍,时间一长就会造成肌肉舒缓,慢慢肌肉就会丧失原来的动力,这种疾病在早期症状并不是特别明显,病人可能只会感觉到比较乏力,必须去医院才能确诊出来。
重症肌无力是一种什么疾病?
重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,主要是因为体内免疫功能紊乱,导致产生了乙酰胆碱受体的抗体。这种抗体会破坏突触后膜上的乙酰胆碱受体,从而影响了神经冲动的正常传递。
疾病定义
重症肌无力(myasthenia gr***is,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
流行病学
在我国,每10万人群中每年约有8~20人发病,我国南方地区发病率较高。此病可发生在任何年龄段,但有两个发病年龄高峰:20~40岁和40~60岁,前者发病女性多于男性,后者发病男性多于女性。
症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。