- 母女基因相同，为什么母亲不发病，而女儿发病？
- 祖宗三代都有肺病，肺病也遗传吗？
- 皮肤疾病与基因遗传有关吗？哪些皮肤病具有遗传性？
- 遗传疾病能够治愈吗？
- 癌症遗传吗？哪些癌会遗传？
首先，母女基因相同这种说法不正确，女儿的一半基因组来自父亲，包括性染色体XX其中一条也來自父亲。因此父亲基因组中如果有显性的遗传病基因，则母亲不发病的隐性基因在子女中可能发病。除了遗传病以外，女儿从受精卵开始不断进行细胞分裂，细胞分裂时DNA***碱基错配会造成许多自发突变，这类突变有些会导致癌症等疑难杂症，不会与母亲一样得相同的病。在一生的生活环境中也会遇到物理的化学的生物的各种致病因素，母女生存环境不可能完全相同，环境因素导致的基因突变也不相同。因此母女不一定得同样的病。只有母亲遗传的单基因显性遗传病才可能使母女得同一种病，若是多基因遗传病则子女得病的只是可能性或机率，后天保养得好也可能不会得母亲同样的病。仅供参考。
凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质［去氧核糖核酸（DNA）、核糖核酸（RNA）和线粒体DNA］发生变化而引起的疾病都成为遗传病。
遗传病是按垂直向下传递的，遗传病都是先天性疾病，但先天性疾病不一定是遗传性疾病，因为先天性疾病不一定有遗传物质的改变。如母亲孕期缺碘，出生的孩子智力低下，属于先天性疾病，遗传病有家族性发病现象，但家族性疾病不一定是遗传病，有些传染病（如结核病）或营养不足可造成家族性发病。
遗传基因位于常染色体，基因性质为显性。显性基因只要有一个就能出现临床表现，因此杂合子也出现症状。其遗传的家系特点为：连续几代发病，即每一代都有患者；患者父母中必有一个是患者，如果父母都不是患者，那么新生患儿是基因突变所致；在患者下一代中的再现率为50%。再现率是指患者子女患同样遗传病的几率。遗传病与性别无关，男女患病率相同，在患者家系中不患病的个体下一代也不患病；如果父母都正常，而有一个患儿，则下一个孩子患病的可能性不大。
这种遗传病的表现与该病表现程度和外显率有关。表现度是指在不同个体中由同一基因产生作用的严重程度不同。外显率是指具有显性基因的杂合体或隐性基因的纯合体所产生的可检出的遗传病的百分率。外显率和表现度的差异很大，有的患者具有外显基因但不外显，外表如正常，有的表现度极低，以致易被忽略，因而可以出现隔代遗传现象。
常见的显性遗传病有先天性软骨发育不良、先天成骨不良、马方综合征、多指、短指、多发外生骨疣、成人性多囊肾和颅缝早闭等。
常染色体隐性遗传病的致病基因位于常染色体，基因性质为隐性，个体仅存在一个致病基因即在杂合状态时，并不发病，只有致病基因成纯合状态时，即两个等位基因均发生缺失或突变时，才导致基因功能改变，而产生疾病。
常见的常染色体隐性遗传病有白化病、原发性小头颅畸形、肝豆状核变性、苯丙酮尿症、黏多糖病、糖原贮积症、单纯性生长激素缺乏症、21羟化酶缺乏症、进行性脊肌萎缩症等。题目所述的情况，也可发生在隐性遗传上。
综上，显性遗传与***遗传，都可出现题目所述的“母亲不发病，子女发病”的情况。
更何况，很多疾病的所谓遗传，仅仅是遗传了易感体质，对于易感体质来说，后天合理维护就可以不诱发疾病，这比先天因素还重要。
祖宗三代都有肺病，肺病也遗传吗？
其实提问者已说明上两代人的疾病性质，爷爷是支气管炎，父亲是职业病，两病没有遗传关糸。要有关系的是治疗防护差，卫生意识低造成，这可出现家族倾向。至于传染性疾病，和基因不能说没一点关系。生病不外乎內因外因，而遗传基因是内因之一，所以不能排除。我曾有两个病人是父子俩均为乙肝小三阳，经治疗全部转阴后，去打乙肝疫苗，连续多年多次均不能产生抗体，这就是和基因有关糸。因为有5%的人有基因缺陷，对乙肝疫苗使用后不产生抗体。这两个病人治愈后和我成为好友，追访十余年，既没有复发也没有产生抗体，可见内因里还有基因以外的内环境问题，健康的体质为内因和良好的环境为外因，这才是我们不生病的保障。
谢邀！
肺病是一种呼吸道感染性疾病，一般不具有遗传性质，但是肺病在某种情况下，是具有传染性质的。
所以如果身边有这类病人，适当注意一下，如果有家族史，也不要恐慌，大概率的情况下不会遗传，但是肺病在什么情况下传染，需要请教下专业医生，以防感染。
皮肤疾病与基因遗传有关吗？哪些皮肤病具有遗传性？
你好，谢邀。
遗传性皮肤病是指致病突变基因引起的皮肤病，致病突变基因服从于一般的遗传规律，即患者在亲祖代及子孙中以一定数量比例出现，仅在家族上下代之间垂直传递，不涉及家族无亲缘关系的个体。
遗传性皮肤病可以是先天的，也可以到成年时才表现出来，包括单基因遗传和多基因遗传。目前，300多种遗传性皮肤病中，已有200多种的致病基因被发现并确定，使遗传性皮肤病的基因诊断成为可能。
有遗传性的皮肤病诸多，就简单举例说几个常见的如：寻常型鱼鳞病、胼胝形成、毛囊角化症、类白化病、毛发红糠疹、毛发上皮瘤、单纯型大疱性表皮松解症、先天性厚甲症等。上面几个是显性的，再说几个隐性遗传的如：白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、先天性卟啉症、类脂[_a***_]沉着症、血色病、皮肤脂肪沉积症等等。还有多基因遗传的如：脂溢性皮炎、寻常痤疮、红斑狼疮、银屑病、多毛症、斑秃等等。
对于治疗遗传性皮肤病患者，将接受详细的病史询问及必要的***检查，留取外周血4-8ml。将根据临床诊断，针对可疑致病基因进行基因突变筛查并出具基因诊断结果。如筛查到已知的基因突变，进行家系比对分析；如筛查到新突变，将进一步进行该种基因突变的致病性鉴定，以排除基因的多态性；如未发现致病性基因突变，留存DNA，留待寻找新的可能致病基因。
遗传疾病能够治愈吗？
遗传病有多种类型，是由遗传基因改变引起的，有显性遗传，阴性遗传等。多数情况下是不能治愈的，但有些可以用药物改善。而遗传疾病严重程度可大可小，大的会危害到孩子生命安全，如果宝宝带着遗传缺陷来到世上，作为亲人难免会多几分遗憾。
不过，就算宝宝带着遗传疾病来到自己身边，目前有些仍然可以通过医学手段治疗让他们健康成长，请不要自责、放弃，唯有与孩子一同面对，才能助孩子走出一片属于自己的蓝天。
关于遗传性疾病的解决办法
随着医学越来越发达，如今就算没有不孕症问题的人也可以事先筛选基因，而这些遗传性疾病是可以通过很多方法检验诊断出来的，如果能早期发现，就可以提前预防或者寻找方式解决。
比如第三代***治疗，也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
简单的来说，PGD遗传学诊断就是在精子卵子结合形成受精卵且发育成胚胎后，在植入子宫前，检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，淘汰不健康的胚胎，确认无遗传疾病后，最后才将筛选后正常的胚胎植入***。
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癌症遗传吗？哪些癌会遗传？
部分癌症有遗传的可能性，如肝癌、乳腺癌、胃癌、直肠癌。肝癌的话，家中肝癌父母的子女，无论健康状况如何，都应进行全面的肝脏检查。如果突然在生活里出现体重快速下降、右肋骨出现不明情况的疼痛以及眼部周围皮肤发黑的情况，应该及时到正规医院进行肝癌排查。百分之二十到三十的肠癌都有一定的家族史，特别是家族性的腺瘤性息肉病（FAP）是一种非常典型的遗传性结直肠癌，主要的表现为大肠内有少量数万以上的腺瘤***肉，这类疾病的死亡率相当高。
