- 运动神经元病会出现肌肉跳动，腿抽筋的情况吗？
- 运动神经元病是怎么引起的？
- 运动神经元病是什么？
- 格林巴利综合症是运动神经元疾病吗？
会。
比如进行性脊肌萎缩症（PSMA），常可见肌束镇颤。
原发性侧索硬化症（PLS），则表现为双侧锥体束有损害，而呈双下肢痉挛性瘫痪，肌张力增加，腱反射亢进，有病理反射出现。
很多人都知道的渐冻症，也就是肌萎缩侧索硬化症（ALS），患者双上肢既有肌萎缩和肌肉震颤，又有深反射亢进，双下肢常见痉挛性瘫痪。
一般认为遗传因素和环境因素（农业劳动与农村生活，电击伤，电离辐射，外伤，过度运动，吸烟，工业原料重金属等）共同导致了运动神经元病的发生。注意什么？要注意补充维生素（维生素E和维生素B族口服）营养神经，免疫抑制剂，有肢体症状的要按摩活动。应该到医院专科医生，详细咨询。希望我的回答让你满意。。
这个问题首都医科大学三博脑科医院王梦阳来回答，期待您的关注~
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮层以及锥体束等部位，因此患者多出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力、欠稳、易摔倒或者拖步;上肢具体表现为手指不灵活、动作迟缓等。此外，少部分患者表现为吞咽障碍、言语功能障碍或者呼吸障碍。
主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下：
1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索;
2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓后组的运动神经核;
3、原发性侧索硬化：主要累及侧索;
4、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角。
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运动神经元病是一系列以上下运动神经元改变突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩，延髓麻痹及锥体束征。通常感觉系统不受累。多中年发病，病程为2——6年，也有少数病程较长者。男性多于女性，患病比率为1.2——2.5 :1，年发病率为0.13——1.4/10万。5%——10%的运动神经元病患者有家族史。
关于运动神经元的病因和发病机制。目前较为集中的认识是，在遗传背景的基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元。主要影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能。有资料显示，老年男性、外伤史、过度体力劳动，如矿工，重体力劳动者等都可能是发病的危险因素。此外，可能有关联的因素还有，一、感染和免疫。二、金属元素，有的学者认为发病与某些金属中毒和某些元素缺乏有关，有不少人注意到，有的患者由吕接触史，并发现患者血浆中铝含量增高。三、遗传因素，本病大多为散发，少数有家族式遗传方式，主要为常染色体显性遗传。四、是营养障碍，有的患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均减少。五、是神经递质。六、自由基损害作用。有研究发现，一些家族遗传性患者有铜(锌)氧超氧化物岐化酶基因突变现象。七、其它，癌症和其他脑变性疾病，如帕金森、痴呆等可伴发运动神经元病。
临床表现有以下几种类型:1.肌萎缩侧索硬化，常见症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力。随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明显。双手可成鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长。肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累积面肌和咽喉肌。
2.进行性脊肌萎缩 大多为遗传性。症状为双上肢远端肌肉萎缩、无力，也可单侧起病，累及双侧，逐渐波及前臂，上臂和肩部肌群。少数病例肌萎缩从下肢开始。病程可达十年以上。晚期发展至全身肌肉萎缩、无力，生活不能自理。
3.进行性延髓麻痹，少见，主要表现为进行性发音不清，吞咽困难，[_a***_]呛咳，咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩，咽反射消失。有时同时损害双侧皮质脑干束出现强哭强笑，下颌反射亢进。此病病程发展快，多在一到两年内。因呼吸肌麻痹和肺部感染而死亡。
4.是原发性侧索硬化。临床上罕见。首发症状为双下肢对称性僵硬，乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。四肢肌张力呈痉挛性增高，此类型病进展慢，可存活较长时间。
这就是我们所说的运动神经元病，您了解了吗？
引发运动神经元变性疾病的病因很多，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。要对病史，症状，病理，脑颈磁共振等所有资料会诊定性才能议定出有效治疗措施消除病源，营养并兴奋激活神经控病恶化，在此基础上才能获得进一步恢复。
运动神经元病是西医名称，但西医定了这个病名，也难治好，我妹夫的战友就得了这样的病，治疗走遍全国知名医院，找了很多专家治疗，最后不能卧睡，坐着死了。中医则认为是湿、瘀阻塞经络，通过针灸，配合祛瘀通络的中药治疗，效果更好。
运动神经元病是什么？
运动神经元病，又被称作肌萎缩侧索硬化、夏科病、卢伽雷氏病、渐冻人。目前普遍认为是由遗传因素和环境因素共同导致该病的发生。好发于40～70岁的中老年人。主要表现为上、下运动神经系统受累，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。除了能导致运动功能障碍外，还会累及呼吸、视觉、认知、语言等功能，影响到寿命。
格林巴利综合症是运动神经元疾病吗？
不是，格林巴利综合症跟运动神经元病是完全不同的两种疾病。格林巴利综合症是一组神经系统自身免疫性疾病，可考虑注射免疫球蛋白和血浆替换疗法，也可配合中医的清热利湿,润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾等方法。运动神经元病为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角，脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上，下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经，小脑功能为特征。
