- 基因检测能检测心脑血管类疾病吗？
- 大家对(基因检测重大疾病)这个机构了解吗？
- 如果检测结果不能作为疾病依据和标准，那么要做基因检测吗？
- 基因检测与疾病会有怎样的关系呢？
- 烟雾病基因解码和烟雾病基因检测有什么区别？
肯定的回答，不能，但是可以坚持疾病风险，提前预防干预。
但是基因检测是可以检测心脑血管疾病的得病风险。
你问的应该是疾病易感基因检测。什么是基因检测?基因检测就是通过唾液，口腔棉签，血液，提取里面的DNA，通过测序设备检测，获得个人的遗传信息，通过计算机分析算出得病的风险。
因为人一生的基因是基本不变的，基因检测的结果生下来就是不变的，不会检测到得病的情况的。
基因检测心脑血管疾病的风险结果解释:一般主要关心的就是高风险和低风险了。
1)高风险的意思不是一定会得某种心脑血管病，只是同样的外界条件下更容易得病，这时候就更需要注意调整生活行为习惯，重视体检。
2)低风险不是说就不得病了，只是说在同样外界环境下，相对不容易得上心脑血管疾病，要是生活大大咧咧，今朝有酒今朝醉这种，也会得病的。
综上所述，我们最好的是通过基因检测了解心脑血管疾病疾病风险，结合体检做好早发现，早治疗的自身工作，才是心脑血管疾病防止的有效策略和方法。
不能的，虽然高血压、冠心病等心脑血管疾病都有一些遗传因素，但基因检测并不能像体检一样告知病人到底得了什么疾病。
基因检测能测出患心脑血管疾病的概率，旨在预防而不在致病。
大家对(基因检测重大疾病)这个机构了解吗？
他们的基因检测隐含一个重要前提，即为***设许多疾病都是从娘胎里带来的，即为先天性。我不否认，有些事情是在受精那刻或者更准确的说是由受精时父母双方的身体状况决定，因此，倒推起来，看上去的科学检测其实并没有什么科学性而言。
这让我想起了老子对孔子说的话，你如果只看到前人的脚印而去推测前人的想法，其实是不确切的。同理，只是看到蕴藏遗传信息的基因片断，而不去看遗传信息的创造与演进，也是意义不大的。
这个世界上，无形无色的物质相对于有形有色的，更被人忽视，却也是更重要。比如每个人都是一个有自己磁场的个体，许多时候，恰恰是这些决定我们的意识。还比如，中医讲的神，藏于心，为五臟六腑之主，却没有手段可以检测到，但却可以感觉到。
基因检测技术，就是解开人类和生物密码的伟大工程技术，包括基因测序，基因突变检测等！中国基因检测机构最大的就是华大基因，上市公司！不过现在基因检测技术还处在发展和完善阶段！二代测序的出现大大完善了测序技术的临床应用！
如果检测结果不能作为疾病依据和标准，那么要做基因检测吗？
1.以肥胖基因为例，通过基因检测，你可以知道自己有没有肥胖基因？
2.如果有，那你就知道了，相对于其他没有肥胖基因的人，你很有可能患肥胖症。
3.如此，你就得关注自己的体重，进行适当的饮食干预了。
4.基因并不一定变胖，但对你是个警示作用，有该基因更可能患病。
基因检测不能做为疾病依据和标准的原因有以下几点
- 基因检测只是近年来的一项内容 并没有大量的数据和临床记录证明基因的组合不同就和某些疾病有关
- 基因组合类型太多到现在医学根本没有完全掌握其组合的全部序列 更不能确切对应疾病与基因组合和关系
- 如果要做为依据和标准 那就要上升到 学科知识 法律规范的层次 这是要慎重的 在没有完全达到共识 人们能接受时是不能做为标准和依据的
有没有必要做基因检测？
如果从科学自查，提前防御的角度来讲，有必要。
基因体检主要目的:
一是用于疾病的诊断，例如白血病的诊断分类等，都需要进行相关的基因检测;
二是疾病的预防，就是检测健康人群的基因型，预测个人患病的风险，并向受检者提出生活上的指导，避免疾病的发生。
意义:重在未病先治，预防为主。
通过检测，可以了解自己的体质，药物敏感，癌变几率等。知道自己身体状况，提前预防。
我们知道，[_a***_]有害健康，但有人吸烟也能长寿这样的人通过检测，可以发现身体的解毒基因强大。
所以，基因检测就是科学了解身体状况的一个方法。
哪些人适合做检测？
1、有家族病史的。比如家里患癌症的，高血压，糖尿病等人多，可以自查一下，预估风险。
2、有钱怕死的。基因检测成本比较高，普通人如果有健康生活方式，一般不用，但有钱想了解自己身体健康风险在哪？建议做一下！
目前市场，基因检测大多是商业行为，找到权威可靠的基因检测机构还需要较强的辨识能力。所以如果家族没有病史，一般不建议去做检测。当然，有钱任性怕死的还是建议去做一下。
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基因检测与疾病会有怎样的关系呢？
现在是基因时代，基因已为大家所熟悉，基因检测也成为临床上经常使用的检测项目。基因检测主要是查有没有基因突变或表达水平，以帮助预测，筛查，诊断和治疗疾病。
预测：一些遗传病的发生需要基因和环境因素共同作用，两者缺一不可。如果基因检测发现有基因突变，那么某种疾病就有一定发生风险。但如果在生活中，合理规避相应的环境因素，那么患病风险就会大大降低或归零。
1，链霉素和庆大霉素等氨基糖甙类药物可导致耳聋，但先决条件是某种基因突变。如果有相应的基因突变，上述药物可致"一针致聋”。所以如果通过***血查出有基因突变的孩子，以后就要禁止使用上述药物以避免悲剧的发生。
2，遗传性肿瘤往往是因为携带有先天基因突变，其可导致肿瘤发生风险大增，如遗传性乳腺癌，遗传性非息肉病性大肠癌，遗传性胃癌和视网膜母细胞瘤等。如果***血查出有上述肿瘤的相关基因突变，就要做好预防措施以防止肿瘤发生，如定期体检以及早发现，或做预防性切除以防夜长梦多。
3，常见的复杂性疾病的易感基因检测，可以预测发生风险。如果发生风险高，就要制定健康管理措施以规避相应的环境因素来杜绝疾病发生。如糖尿病，冠心病，高血压，哮喘，消化道溃疡，精神分裂症，系统红斑狼疮，类风湿关节炎等，都可以通过检测相应的易感基因来预防疾病的发生。
筛查：主要是产前筛查胎儿染色体非整倍性畸变，如21三体，18三体和13三体等。只需取孕母静脉血少许，分离DNA，基因测序和结果统计分析即可。准确率达到99%，比传统唐筛方法高很多。
诊断：一些遗传病医生只能根据临床表现进行初步诊断，但确诊必须***血做遗传基因检测，如血友病，杜氏肌营养不良症，苯丙酮尿症，地中海贫血，镰刀型细胞贫血症，神经纤维瘤，多囊肾病，视网膜母细胞瘤和耳聋等。
治疗：现在非常热的肿瘤精准靶向治疗，其前提就是基因检测，医生根据基因有无突变或表达活不活跃来制定用药方案，因人施治，提高疗效。同样，一般药物的“个性化用药”也越来越受到人们的重视，通过检测药物代谢基因或其它基因的功能状态来指导临床用药，可显著提高药物疗效和减少毒副作用。
所以说基因检测已渗透到临床的各个方面或层面，已与我们的健康息息相关。
烟雾病基因解码和烟雾病基因检测有什么区别？
烟雾病基因解码可以确切找到烟雾病的致病基因，从而对症治疗。
基因检测只能查已知病因，基因解码可以查未知病因。
基因检测是列举式检测，基因解码是穷尽式检测。
基因检测是***设验证性检测，基因解码是分析性检测，不对受检者的患病风险做任何***设，只从受检者的基因序列进行分析。
普通的基因解读是照着字典翻译基因序列，基因解码是直接解读翻译。
