- 精神疾病住院最新政策？
- 为什么一些人得了精神分裂症，医院要通知当地社区？
贫困精神病患者就医的优惠政策 对2008年参加农村新型合作医疗的精神病人在***医院治疗***年门诊费用超过1000元的，新合办继续执行一年定额补助200元的政策。对***人因***在***专科医院住院者，新合报销比例提高到70%
这政策问题我上网查了一下，六种法定重型***有保护政策，这边大概有几种：每个月定期体检发药免费，但都是最便宜的；每个月补贴200门诊费用，只允许***相关的药物和检查，但种类不限制；住院农合病人，县级医院每天补贴100-120左右，基本可以涵盖基础治疗；三甲医院每年第一次住院可以报销30%，限额7000以内；住院省医保病人单次上限提升至10000（一般省医保7000左右）；另外还有一些短时间的政策，如冲动有危险行为患者由相关部门送来补贴5000等等，这个看运气。不知道有帮助吗？
国家对精神病患者有以下方面的政策：
1、可享受残疾人待遇，个人营业或家人经商可免税。
2、家庭贫困户还可以享受低保，特困家庭的民政有困难补助。
3、可免费服用传统、常规的抗精神类西药，但需要办理“残疾证”。
4、对***人因***在***专科医院住院者，新合报销比例提高到70%。
【贫困***患者的扶助】
1、贫困***患者生活和医疗救助对符合城市低保条件的，民政部门按程序应保尽保，按城市低保保障标准全额发放城市低保金，并视困难程度予以分类施保救助。
2、对享受了城市低保的***患者，可从城市医疗救助金中解决一定金额的医前救助卡，用于平时购药维持治疗；对严重***患者入院治疗的，按城市医疗救助政策，一年可予以最高限额的住院救助。
【农村***患者的扶助】
1、对符合农村低保条件的***患者要纳入农村低保，按农村低保补差标准全额进行补助。
2、农村***患者，农村医前救助每年可从农村医疗救助金中酌情解决100—200元的医前救助卡，用于在就近卫生院或卫生室购药维持治疗；病情严重者需入院治疗的，通过农村新型合作医疗报销后再予以二次救助。
你好，对于知情人这是一个常识性问题，看了其他人的回答，他们都不知情。
其实题主说的这个问题是我的日常工作之一——重性***发病报告卡的填写。重性***发病报告卡制度是我国***院在几年以前下的制度，制度规定了精神分裂症、分裂情感性障碍、偏执性***、双相障碍、癫痫所致精神障碍、精神发育迟滞伴精神障碍一共六种国家规定的重性精神疾病医院发现新发病例需要填写重性***发病报告，并将其录入国家重性***互联网管理系统。而社区由专门的预防人员负责对接这个系统，所以社会对于辖区内新发重性***是了解的。
这个管理制度的目的主要在于加强重性***人属地管理，社区也会加强随访，监测病人病情变化及治疗情况，对监护有困难的家庭国家也有相应的资金补助，对于有肇事肇祸经历的重性***人也会加强管理手段，比如没有监护人陪同不能单独乘坐火车，比如一些地方规定的重性***人不能考取驾照（但已经持有的不在此列），可能有些人会问这样是不是不顾人的***问题，但这确确实实是增加公众安全的必要措施，尤其近些年可以看到社会上很多由重性***患者引起的公共安全***，比如***人伤人这种恶性***其实也不少发生了。
作为精神科医生我们要做的就是在收治没有填写过重性***发病报告卡的患者时及时填写《重性***发病报告卡》以及《重性***出院信息单》，然后由专门的部门再进行网络申报。
希望我的回答对你有所帮助，有疑问可以私信联系。
为什么一些人得了精神分裂症，医院要通知当地社区？其实，不单单是精神分裂症，还有双相情感障碍、偏执性***、分裂情感障碍、精神发育迟滞伴发的精神障碍、癫痫所致精神障碍。这六种疾病，一旦确诊，都需要向当地社区告之并建档管理。
上述六种疾病属于重性精神疾病，根据国家《重性精神疾病管理治疗工作规范》的要求，要将患者纳入系统集中管理
近年来，国家重视精神卫生工作，并将其纳入重点工作，同时成立相应的科室，将其命名为“686项目”，全称为“中央补助地方重性疾病管理治疗项目”。目的在于统计社会上的重性***人，将其档案纳入系统集中管理。表面看来，患者的隐私和自由受到一定影响，其实，这样做，还有另一个目的，对于精神疾病患者的家庭给予一定方式的补助。
我们都知道，患有精神疾病的家庭大多贫困，即使比较富裕的家庭，也会由于患者的长年发病而经济状况严重下降。所以，此方案由国家卫生部组织领导与协调，逐步开展起来。使更多的***人能够看得起病，吃得起药。
作为社区[_a***_]乡镇的医务工作者，需要对本辖区所管理的人口中开展对疑似***患者进行排查。当然，首先要征得监护人的同意，然后将该患者的信息填入《重性精神疾病线索调查登记表》，上报至县级精防机构，县级精防机构出专业人员对这些患者进行诊断或复核，确立最终名单。同理，精神医院要在征得患者本人或监护人或近亲属同意的前提下，将患者信息录入《重性精神疾病患者发病报告卡》转给患者所在社区，方便集中管理。
由于我们国家财力有限，且人口众多，所以，暂时无法保证名单上的所有人员都能享受到中央补助政策。但是毕竟还有很多家庭不愿暴露患者的隐私，不同意上报信息，这些人员便无法享受该政策。
社区如何管理这些患者的信息
首先我们应该明确的是，上报个人信息要征得监护人的同意。所以不同意的家属，患者将不会被纳入社区管理。
对于纳入管理的患者进行分类，根据是否有暴力行为、有自杀行为，以及药物不良反应，或者是否患有严重的躯体疾病人群。将其分为病情稳定、病情基本稳定和病情不稳定三类。
社区人员会根据病情的严重程度，对病情不稳定的人群加大随访频次，以最大限度的保证患者的病情稳定。具体操作如对患者和家属进行有针对性的健康教育、生活技能训练等，以及对目前病情的用药指导。此外，每年还有至少1次的体检（具体可包括血压、血糖、视力、听力、心电图、B超、化验，以及眼底、血脂等）。
这样做，患者的信息是不是就被公开了？
相信很多患者和家属有此顾虑。
其实，对于重性精神疾病管理系统，只有专门负责的工作人员才能看到。而且每一个工作人员只有一个工作账号和密钥，其他人即使知道密码，没有密钥也无法登陆。而且，从我个人角度来看待这件事，也不会有人无聊到想看看患者的名单。拿我们地区来说，全市有不到3万的患者，即使是负责的工作人员都无法说出患者的情况，其他人，当然更难做到。
工作人员会不会说出去？
负责该项工作的人员，都是经过严格的培训的，懂得如何将患者的信息保密，这也是ta从事该工作的最基本素养。而且，这项工作本来就很辛苦，相信大家都不愿谈论与工作有关的事情。
希望我的解答对你有帮助，请关注，我将持续更新相关医学问题
为了安全性。病人严重的会伤人毁物，也有自伤的情况。从我住院看，其实，病人是能知道害怕的，有的严重的，需要电击治疗，就很怕。得这个病，我认为，主要还是过度的放纵自己的思维和情感造成的。要保持一个平常心，最起码要自己能驾驭住自己的脑子。
不管出于何种目的，我们都要尊重隐私权，必竞他们很可怜了。我认为国家应该救助和保护他们。他们在受到伤害时……是因为没有人救助和帮助才导致得了这***的。所以他们是受害方，我们应该负起责任去救助和帮助他们，而不是毁了他们！人要有良心和责任！没了良心那跟畜生有什么区别？没了责任活着如同行尸走肉，那有什么意义？
